De FDA transformeert hoe we de productveiligheid monitoren. Vanaf vandaag vervangt het nieuwe Adverse Event Monitoring System (AEMS) een lappendeken van kostbare databases door één verenigd, real-time platform. Deze infrastructuurvernieuwing zal de kosten met $120 miljoen verlagen over vijf jaar, terwijl het real-time openbare toegang biedt tot kritieke veiligheidsgegevens.